根据2022年版医疗器械GCP，申办者获知试验医疗器械相关严重不良事件后，应报告至()。分值4分

Aozt • 2022-08-16 18:26:33 • 阅读

A.参加试验的其他医疗器械临床试验机构、伦理委员会和主要研究者B..申办方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C..申办方所在地省、自治区、直辖市卫生健康管理部门D..医疗器械临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.医疗器械临床试验机构所在地省、自治区、直辖市卫生健康管理部门

A.参加试验的其他医疗器械临床试验机构、伦理委员会和主要研究者
B..申办方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C..申办方所在地省、自治区、直辖市卫生健康管理部门
D..医疗器械临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.医疗器械临床试验机构所在地省、自治区、直辖市卫生健康管理部门